臨床檢測試劑 [2024] 02號延長
我院擬對以下項目進行采購。請資質(zhì)符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報名登記：
項目名稱：
序號 | 試劑名稱（方法學(xué)） | 備注 | 使用科室 |
1 | 水通道蛋白抗體（AQP4 Ab）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法） | 檢驗科 | |
2 | 17α-羥孕酮測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光法） | 檢驗科 | |
3.1 | 血吸蟲蟲卵抗體檢測試劑盒（膠體金法）
| 檢驗科 | |
3.2 | 弓形蟲IgG抗體檢測試劑盒（膠體金法）
| 檢驗科 | |
3.3 | 包蟲病特異性抗體檢測試劑盒（膠體金法）
| 檢驗科 | |
3.4 | 日本血吸蟲抗體檢測試劑盒（間接血凝法）
| 檢驗科 | |
3.5 | 肝吸蟲IgG抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法） | 檢驗科 | |
4 | Ⅱ因子檢測試劑盒（凝固法） Ⅴ因子檢測試劑盒（凝固法） Ⅶ因子檢測試劑盒（凝固法） 凝血因子VIII檢測試劑盒（凝固法） 因子IX缺乏血漿測定試劑盒（凝固法） Ⅹ因子檢測試劑盒（凝固法） Ⅺ因子檢測試劑盒（凝固法） Ⅻ因子檢測試劑盒（凝固法） XIII因子抗原檢測試劑盒（免疫比濁法） 活化部分凝血活酶時間檢測試劑盒（凝固法） 凝血酶原時間測定試劑盒（凝固法） | 要求全部試劑盒均同一品牌 | 檢驗科 |
二、供應(yīng)商資格條件：
1、供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件
2、在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。
3、供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨立法人機構(gòu)；
4、供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和試劑生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)。
5、不同的供應(yīng)商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項目競爭的供應(yīng)商：A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的；B、彼此的經(jīng)營者、董事會（或同類管理機構(gòu)）成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的；C、法定代表人或單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。
三、供應(yīng)商報名需提交的材料：
1、試劑報名表（見附件1）；
2、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及原件；
3、供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件及原件；
4、供應(yīng)商代表的授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證復(fù)印件及原件。
5、制造商授權(quán)書復(fù)印件及原件；
6、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件；
7、生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
8、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件
9、 三家以上廣東省內(nèi)產(chǎn)品用戶發(fā)票、合同或中標(biāo)通知書復(fù)印件；
10、產(chǎn)品參考價格(發(fā)票復(fù)印件)、彩頁、技術(shù)指標(biāo)、配置清單等資料。
以上提交的資料復(fù)印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊，全部報名材料PDF電子版（試劑報名表需另附word版）發(fā)送至郵箱zssysjb@mail.sysu.edu.cn，郵件標(biāo)題命名格式為：項目名稱+報名公司名稱+報名材料。紙質(zhì)版報名材料，請在報名時間內(nèi)提交試劑管理辦公室。
四、報名時間及地點：
1、報名時間：2024年3月18日至2024年3月25日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、報名地點：廣州市天河區(qū)天河路600號中山三院10號樓3樓西樓梯 試劑管理辦公室
3、咨詢電話：020-85252215（黃老師）
五、獲取采購文件時間以及響應(yīng)文件提交截止時間、開啟時間及地點：資格審定后另行通知。
附件1：試劑報名表
